Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas

Pasantías y Tesinas de Licenciatura

OFERTA DE TESINAS

TESIS DE LICENCIATURA
RESPONSABLE: Dr. Raul Pozner
E-MAIL: rpozner@darwin.edu.ar

Título: Evolución de la poliembrionía en los “claveles del aire” del subgénero Diaphorantema

IBODATillandsia L. es el género más numeroso y diverso de la familia Bromeliaceae, que reúne unas 540 especies de los conocidos “claveles del aire” (Smith & Downs, 1977; Smith & Till, 1998). Entre éstos, un pequeño grupo de unas 30 especies de claveles del aire de porte pequeño a diminuto se agrupan dentro del subgénero Diaphoranthema (Benzing, 2000; Till, 1989a,b; 1991a; 1992a,b), cuyo centro de diversidad se encuentra en el centro y noroeste de Argentina. Tillandsia subgen. Diaphoranthema es un buen modelo para el estudio de la evolución por cambios heterocrónicos (Till, 1992b; Donadío, 2013). Estudios filogenéticos recientes, sobre la base de caracteres moleculares y morfológicos (Donadío, 2013), han revelado que la poliembrionía ha surgido al menos tres veces de manera independiente dentro de este subgénero. Este proyecto de tesis de licenciatura propone que los mecanismos de formación de embriones asexuados en Tillandsia subgen. Diaphoranthema son diferentes según cada unos de sus principales subclados. Para lo cual realizaremos un estudio anatómico-reproductivo de al menos tres especies representativas.

Requisitos de los postulantes: “Anatomía Vegetal” o “Embriología Vegetal” cursadas, y promedio general (parcial) de la carrera igual o mayor que 8 (ocho). Con posibilidad de proyección para una beca doctoral de CONICET.

Bibliografía:

Benzing D. H. 2000. Bromeliaceae: Profile of an Adaptive Radiation. Cambridge University Press, Cambridge, U.K. 690 p.
Donadío, S. 2013. Filogenia de Tillandsia subgen. Diaphoranthema y evolución de la autogamia y la poliembrionía. Tesis Doctoral, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires.
Smith, L. B. & R. J. Downs. 1977. Tillandsioideae (Bromeliaceae). Flora Neotropica 14 (2): 663 o 665-1068. Hafner Press, New York.
Smith, L. B. & W. Till. 1998. Bromeliaceae. En The Families and Genera of Vascular Plants. Volume IV: Flowering Plants, Monocotyledons: Alismatanae and Commelinanae (except Gramineae). Kubitzki K. et al. Eds. pp. 74-99.
Till, W. 1989a. Die Untergattung Diaphoranthema (Beer) C. Koch von Tillandsia Linnaeus. 1, Das Tillandsia capillaris Aggregat. Die Bromelie 2/89: 31-34.
Till, W. 1989b. Die Untergattung Diaphoranthema (Beer) C. Koch von Tillandsia Linnaeus. 2, Das Tillandsia loliacea Aggregat. Die Bromelie 3/89: 55-59.
Till, W. 1991a. Die Untergattung Diaphoranthema von Tillandsia Linnaeus. 3, Teil: Das Tillandsia rectangula Aggregat. Die Bromelie 1/92: 15-19.
Till, W. 1992a. Die Untergattung Diaphoranthema von Tillandsia. 4, Teil: Das Tillandsia recurvata Aggregat. Die Bromelie 1/92: 15-20.
Till, W. 1992b. Systematics and evolution of the tropical-subtropical Tillandsia subgenus Diaphoranthema (Bromeliaceae). Selbyana 13: 88-94.

Título: Evolución de la anatomía vegetativa en los “claveles del aire” del subgénero Diaphorantema

IBODATillandsia L. es el género más numeroso y diverso de la familia Bromeliaceae, que reúne unas 540 especies de los conocidos “claveles del aire” (Smith & Downs, 1977; Smith & Till, 1998). Entre éstos, un pequeño grupo de unas 30 especies de claveles del aire de porte pequeño a diminuto se agrupan dentro del subgénero Diaphoranthema (Benzing, 2000; Till, 1989a,b; 1991a; 1992a,b), cuyo centro de diversidad se encuentra en el centro y noroeste de Argentina. Tillandsia subgen. Diaphoranthema es un buen modelo para el estudio de la evolución por cambios heterocrónicos (Till, 1992b; Donadío, 2013). Estudios filogenéticos recientes, sobre la base de caracteres moleculares y morfológicos (Donadío, 2013), han revelado que las sinapormofías de los grandes subclados de este subgénero están constituidas por caracteres morfológicos vegetativos externos. Este proyecto de tesis de licenciatura propone que la anatomía foliar y caulinar también forma parte de las sinapomorfías de los grandes subclados de Diaphoranthema. Para lo cual realizaremos un estudio anatómico vegetativo de al menos 10 especies representativas y una optimización de caracteres sobre una filogenia molecular.

Requisitos de los postulantes: “Anatomía Vegetal” cursada, y promedio general (parcial) de la carrera igual o mayor que 8 (ocho). Con posibilidad de proyección para una beca doctoral de CONICET.

Bibliografía:

Benzing D. H. 2000. Bromeliaceae: Profile of an Adaptive Radiation. Cambridge University Press, Cambridge, U.K. 690 p.
Donadío, S. 2013. Filogenia de Tillandsia subgen. Diaphoranthema y evolución de la autogamia y la poliembrionía. Tesis Doctoral, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires.
Smith, L. B. & R. J. Downs. 1977. Tillandsioideae (Bromeliaceae). Flora Neotropica 14 (2): 663 o 665-1068. Hafner Press, New York.
Smith, L. B. & W. Till. 1998. Bromeliaceae. En The Families and Genera of Vascular Plants. Volume IV: Flowering Plants, Monocotyledons: Alismatanae and Commelinanae (except Gramineae). Kubitzki K. et al. Eds. pp. 74-99.
Till, W. 1989a. Die Untergattung Diaphoranthema (Beer) C. Koch von Tillandsia Linnaeus. 1, Das Tillandsia capillaris Aggregat. Die Bromelie 2/89: 31-34.
Till, W. 1989b. Die Untergattung Diaphoranthema (Beer) C. Koch von Tillandsia Linnaeus. 2, Das Tillandsia loliacea Aggregat. Die Bromelie 3/89: 55-59.
Till, W. 1991a. Die Untergattung Diaphoranthema von Tillandsia Linnaeus. 3, Teil: Das Tillandsia rectangula Aggregat. Die Bromelie 1/92: 15-19.
Till, W. 1992a. Die Untergattung Diaphoranthema von Tillandsia. 4, Teil: Das Tillandsia recurvata Aggregat. Die Bromelie 1/92: 15-20.
Till, W. 1992b. Systematics and evolution of the tropical-subtropical Tillandsia subgenus Diaphoranthema (Bromeliaceae). Selbyana 13: 88-94.

Título: Estructura y desarrollo del óvulo y de la generación femenina de Halophytum ameghinoi (Halophytaceae)

IBODAHalophytaceae es una familia monotípica, endémica de Argentina (Soriano, 1946, 1984; Eckardt 1976), cuya única especie, Halophytum ameghinoi, crece en San Juan, La Rioja y el noroeste de Patagonia, en suelos desarrollados sobre las areniscas del Grupo Paganzo. Se trata de una familia del orden Caryophyllales cuyas relaciones filogenéticas han sido controvertidas y que se han dilucidado recientemente (Cuenoud et al., 2002; Soltis et al., 2011). Por tratarse de una especie de distribución tan restringida, aún quedan por conocerse aspectos básicos de su morfología, que son clave para completar la evolución morfológica dentro del orden Caryophyllales (cf. Pozner & Cocucci, 2006). Entre estos aspectos la estructura y desarrollo del óvulo y de la generación femenina están pendientes a pesar su valor filogenético (cf. Pozner & Maldonado, 1989). La propuesta de este plan de tesis es estudiar la estructura y desarrollo del óvulo y de la generación femenina de Halophytum ameghinoi para completar la evolución de las estructuras reproductivas dentro del subclado ((Didieraceae + Basellaceae) + Halophytaceae).

Requisitos de los postulantes: “Anatomía Vegetal” o “Embriología Vegetal” cursadas, y promedio general (parcial) de la carrera igual o mayor que 8 (ocho). Con posibilidad de proyección para una beca doctoral de CONICET.

Bibliografía:

Cuenoud, P.; V. Savolainen, L. W. Chatrou, M. Powell, R.E J. Grayer & M. W. Chase. 2002. Molecular Phylogenetics of Caryophyllales based on nuclear 18s rdna and plastid rbcl, atpb, and matk dna sequences. American Journal of Botany 89(1): 132–144. 2002.
Eckardt T 1976 Classical morphological features of centrospermous families. Plant Systematics and Evolution 126: 5–15.
Pozner, R. & Cocucci, A. A. 2006. Floral structure, anther development and pollen dispersal of Halophytum ameghinoi (Halophytaceae). International Journal of Plant Sciences 167: 1091 - 1098.
Pozner, R. & Maldonado, S. 1989. Embryological studies in Anredera cordifolia (Ten.) Steenis (Basellaceae). Giornale Botanico Italiano (1-2): 39 - 48. Soltis, D.E.; S.A. Smith, N. Cellinese,K.J. Wurdack, D.C. Tank, S.F.
Brockington, N.F. Refulio-Rodriguez, J.B. Walker, M.J. Moore, B.S. Carlsward,C.D. Bell, M. Latvis, S. Crawley, C. Black, D. Diouf, Z. Xi, C,A. Rushworth, M.A. Gitzendanner, K.J. Sytsma, Yin-Long Qiu, K.W. Hilu, C.C. Davis, M.J.
Sanderson, R.S. Beaman, R.G. Olmstead, W.S. Judd, M.J. Donoghue & P.S. Soltis. 2011. Angiosperm phylogeny: 17 genes, 640 taxa. American Journal of Botany 98(4): 704–730.
Soriano A 1946 Halophytaceae, nueva familia de Centrospermae. Notas del Museo de La Plata, serie Botánica 11:161–175.
Soriano, A. 1984 Halophytaceae. Boletín de la Sociedad Argentina de Botánica 23: 161–162.

Título: Análisis multivariado de complejos de especies de Calyceraceae

IBODALa familia Calyceraceae incluye unas 47 especies herbáceas de bajo porte, caulescentes o rosuladas, a veces subleñosas, anuales o perennes, endémicas de Sudamérica austral (sur de Brasil, sur de Perú, Bolivia, Paraguay, Uruguay, Chile y Argentina (Zavala Gallo, 2010, 2011, 2013 y bibliografía allí citada). La mayoría de las especies crecen en ambientes áridos y semiáridos de los Andes y la Patagonia, pocas especies habitan ambientes más húmedos (Chiapella, 1999a y b; Galvão Magenta & Pirani, 2002; Pontiroli, 1963; Zanotti & Pozner, 2008). Alrededor del 90% de las especies de Calyceraceae crecen a lo largo de los Andes de Argentina y Chile (Zanotti & Pozner, 2008). Algunas de sus especies se distribuyen ampliamente en la región andino-patagónica, y presentan una amplia variación morfológica que se superpone con otras especies simpátricas de Calyceraceae, generando dificultades en la delimitación morfológica de estas especies. La propuesta de esta tesis de licenciatura es realizar análisis multivariados en dos complejos de especies de Calyceraceae para resolver si se trata de una o más especies estrechamente relacionadas.

Requisitos de los postulantes: “Biometría” cursada, y promedio general (parcial) de la carrera igual o mayor que 8 (ocho). Con posibilidad de proyección para una beca doctoral de CONICET.

Bibliografía:

Chiapella, J. 1999a. Calyceraceae. En M. N. Correa (ed.), Flora patagónica, tomo 8, parte 6, pp. 492-517. Colección científica del INTA, Buenos Aires.
Chiapella, J. 1999b. Calyceraceae. En F. O. Zuloaga & O. Morrone (eds.), Catálogo de las Plantas Vasculares de la República Argentina II, Acanthaceae-Euphorbiaceae (Dicotyledoneae), pp. 490-495. Monographs in Systematic Botany from the Missouri Botanical Garden, St. Louis
Galvão Magenta, M. A. & J. R. Pirani. 2002. Calyceraceae. En M. G. L. Wanderley, G. J. Shepherd, A. M. Giulietti, T. Sant’Ana Melhem, V. Bittrich & C. Kameyama (eds.), Flora Fanerogamica do Estado de São Paulo, vol. 2, pp. 67-69. FAPESP, Editora HUCITEC, São Paulo.
Pontiroli, A. 1963. Flora argentina. Calyceraceae. Revista Mus. La Plata (N. S.) 9 (Bot. 4): 175-241.
Zanotti, C. A. & R. E. Pozner. 2008. Calyceraceae. En F. O. Zuloaga, O. Morrone & M. J. Belgrano (eds.), Catálogo de las plantas vasculares del Cono Sur, vol 2, pp. 1844-1853. Monographs in Systematic Botany from the Missouri Botanical Garden, St. Louis.
Zavala-Gallo, L., S. Denham & R. Pozner. 2010. Revision of Nastanthus (Calyceraceae). Gayana Bot. 67 (2): 158-175.
Zavala-Gallo, L., S. Denham & R. Pozner. 2011. Two new species of Boopis (Calyceraceae) from Argentina. Brittonia 63 (1): 113-117.
Zavala Gallo, L. M. 2013. Evaluación de los límites genéricos y evolución morfológica de las Calyceraceae sobre la base de un análisis filogenético combinado (molecular-morfológico). Tesis Doctoral. Universidad Nacional de La Plata.

TESIS DE LICENCIATURA
RESPONSABLE: Dr. Diego Salariato
E-MAIL: dsalariato@darwin.edu.ar

Estudios sistemáticos y evolutivos en las especies sudamericanas del género Physaria (Brassicaceae).

IBODAEl género Physaria, de aprox. 105 especies distribuidas mayoritariamente en América del Norte, presenta seis especies sudamericanas, las cuales crecen principalmente en Argentina. El objetivo de este proyecto es estudiar la posición filogenética y los tiempos de divergencia de las especies sudamericanas dentro del género, usando para esto secuencias de ADN de núcleo y cloroplasto, y luego analizar su evolución morfológica, biogeografía y de nicho ecológico.

Duración: 2 años aprox.

Requisitos de los postulantes: Mandar CV con materias aprobadas y promedio general de la carrera.

Bibliografía:

Rollins, R. C. 1939. The cruciferous genus Physaria. Rhodora 41: 391-414.
Rollins, R. C. 1981. Studies in the genus Physaria (Cruciferae). Brittonia 33: 332-341.
O´Kane, S. L. & Al-Shebaz I. A. 2004. The genus Physaria (Brassicaceae) in South America. Novon 14: 198-207.
Al-Shehbaz, I. A. 2012. Physaria. En Brassicaceae, Flora Argentina, vol. 8. Anton A.M. & Zuloaga F.O. (Editores). Colección Flora Argentina. Estudio Sigma, Buenos Aires, pp 196- 202.
Fuentes-Soriano, S. & Al-Shehbaz, I. A. 2013. Phylogenetic Relationships of Mustards with Multiaperturate Pollen (Physarieae, Brassicaceae) Based on the Plastid ndhF Gene: Implications for Morphological Diversification. Systematic Botany 38: 178-191.

PROYECTO DE TESIS LICENCIATURA
RESPONSABLE: Dra. Nataly O’Leary
E-MAIL: noleary@darwin.edu.ar

Título: Análisis filogenético con caracteres morfológicos del género Verbena L. (Verbenaceae) y patrón de evolución de los caracteres

Von Poser et al. (1997) realiza el primer estudio cladístico que incluye un muestreo significativo de especies de Verbena; los resultados obtenidos muestran que Verbena es parafilética por incluir algunas especies de Glandularia y de Junellia. Estudios subsiguientes, que incluyeron un muestreo más exhaustivo, indican que Verbena es monofilética y su grupo hermano es Glandularia (Von Mulert, 2001; Binden, 2002; Yuan & Olmstead, 2008a;b). Peralta et al. (2004) señalan que los tres géneros son monofiléticos, y Junellia es el grupo hermano de Verbena, y Glandularia es el grupo hermano de Verbena + Junellia. A la luz de estos resultados previos, en el presente trabajo se aceptará como hipótesis inicial que el conjunto de especies del género Verbena constituye un grupo monofilético. Se determinará la posición filogenética del género Verbena con respecto a los géneros afines Glandularia y Junellia, esclareciendo los límites de Verbena. Los grupos formados se delimitarán sobre la base de sinapomorfías o de una combinación particular de caracteres que permitan sustentar hipótesis sobre su monofilia.

Bibliografía:

Binden, M. 2002. Verbena L., Glandularia Gmel., Junellia Moldenke, Lantana L. und Lippia L. (Verbenacece) in Peru. Dissertation zur Erlangung des Doktorgrades der Fakultät für Biologie der Ludwig-Maximilians-Universität München.
O’Leary N.; Múlgura M. E. and Morrone O. 2010. Revisión taxonómica de las especies del género Verbena L. (Verbenaceae) II: serie Verbena. Annals Missouri Botanical Garden 97: 283-468.
O’Leary, N., M. E. Múlgura, and O. Morrone. 2007. Revisión taxonómica de las especies del género Verbena (Verbenaceae): serie Pachystachyae. Annals of the Missouri Botanical Garden 94: 571-621
Peralta, P., Denham, S. S. & Múlgura, M. E. 2004. Análisis cladístico morfológico en Junellia y géneros afiens. V Reunión Argentina de Cladística, Salta, Argentina, 2 al 4 de Septiembre 2004. Resumenes: 48.
Sanders, R. W. 2001. The genera of Verbenaceae in the southeastern United States. Harvard Papers in Botany 5: 303-358.
Schauer, J. C. 1847. Verbenaceae. In: A. P. De Candolle, Prodr. 11: 522-700.
Small, J. K. 1933. Verbenaceae. Pp. 1135--1139. Manual of the Southeasthern Flora. Publicado por el autor. The Science Press Printing Company, New York.
Von Mulert, U. 2001. Phylogenie der Verbenaceae: Kladistiche Untersuchungen mit morphologischen und chemischen Merkmalen. Dissertation zur Erlangung des Doktorgrades der Fakultät für Chemie und Pharmazie der Albert-Ludwigs-Universität Freiburg im Breisgau.
Von Poser, G. L., M. E. Toffoli, M. Sobral, and A. T. Henriques. 1997. Iridoid glucosides substitution patterns in Verbenaceae and their taxonomic implication. Plant Systematics and Evolution 205: 265-287.
Yuan, Y.-W. and R. G. Olmstead. 2008a. A species-level phylogenetic study of the Verbena complex (Verbenaceae) indicates two independent intergeneric chloroplast transfers. Molecular Phylogenetics and Evolution 48: 23-33.
Yuan, Y.-W. and R. G. Olmstead. 2008b. Evolution and phylogenetic utility of the PHOT gene duplicates in a recently diversified group: Dramatic intron size variation and footprint of ancestral recombination. American Journal of Botany 95: 1166-1176.

PROYECTO PARA TESIS DE LICENCIATURA
RESPONSABLE: Dra. Sandra Aliscioni
E-MAIL: saliscioni@darwin.edu.ar

Título: Morfología floral en Malpighiaceae, estudio comparado del gineceo y su relación con los polinizadores

La familia Malpighiaceae es predominantemente tropical y aproximadamente el 85% de sus especies son del Nuevo Mundo (Anderson, 1979; 1990). La mayoría de las especies americanas ofrecen como recompensa aceites a sus visitantes florales en elaióforos dispuestos en los sépalos. El patrón general de la morfología floral se presenta muy conservado dentro de la familia Malpighiaceae y estaría fuertemente influenciado por presiones de selección de sus polinizadores, los cuales son abejas colectoras de aceites de las tribus Centridini y Tapinotaspidini. Vogel (1990) remarca la importancia de estas abejas nativas cuyas especies han co-evolucionado durante un largo período en estrecha interacción con las Malpighiaceae. La distribución central del androceo y gineceo en flores de Malpighiaceae, favorece el contacto de ambas estructuras simultáneamente por parte de los polinizadores. Las flores son generalmente hermafroditas, protoginas y presentan hercogamia (Endress, 1994). Si bien la morfología floral es relativamente homogénea entre las distintas especies, el gineceo puede variar presentando tres carpelos, a veces dos o muy raramente cuatro, los estilos en igual número que los carpelos pueden estar separados o agrupados, y los estigmas pueden ser de pequeños a muy grandes, terminales o internos, portando en algunos casos apéndices dorsales o apicales. Si bien existen diversos trabajos sobre la biología reproductiva de esta familia, detalles sobre la estructura del gineceo, en particular de los estigmas, son conocidos para pocas especies (Sigrist & Sazima, 2004). El presente proyecto propone analizar la variabilidad estructural y funcional de la superficie estigmática en especies de Malpighiaceae, mediante estudios de morfología, anatomía y ultraestructura; y discutir tales caracteres en relación a las interacciones planta/polinizador para un sistema de polinización altamente especializado.

Bibliografía:

Anderson, W.R. 1979. Floral conservatism in Neotropical Malpighiaceae. Biotropica 11: 219-223.
Anderson, W.R. 1990. The origin of the Malpighiaceae, the evidence from morphology. Memoirs of the New York Botanical Garden 64: 219-224.
Endress, P.K. 1994. Diversity and evolutionary biology of tropical flowers. Cambridge University Press.
Sigrist, M.R. & M. Sazima. 2004. Pollination and reproductive biology of twelve species of Neotropical Malpighiaceae: stigma morphology and its implications for the breeding system. Annals of Botany 94: 33-41.
Vogel, S. 1990. History of Malpighiaceae in the light of pollination ecology. Memoirs of the New York Botanical Garden 55: 130-142.

OFERTA DE PASANTÍAS

PASANTÍA: FLORA DE BRASIL 2020-VERBENACEAE.
RESPONSABLE: Dra. Nataly O’Leary
E-MAIL: noleary@darwin.edu.ar

IBODASe busca interesado en trabajar en géneros de Verbenaceaes presentes en Brasil. El postulante deberá poseer manejo de la PC y del idioma inglés y estar cursando los últimos años de la carrera de Biología con orientación botánica o de la carrera de Agronomía, todos requisitos excluyentes.

La pasantía es no rentada. Se ofrece como contraparte la participación en la autoría de la familia para el proyecto Flora de Brasil online 2020 (http://reflora.jbrj.gov.br ) y la posibilidad de continuar los estudios en algún otro tema dentro del Instituto de Botánica Darwinion.

PASANTÍA: ESTUDIOS FILOGEOGRÁFICOS EN ERYNGIUM (APIACEAE)
RESPONSABLE: Dra. Nataly O’Leary
E-MAIL: noleary@darwin.edu.ar

IBODA Estudios filogenéticos moleculares muestran que E. paniculatum y E. megapotamicum son especies hermanas con un alto soporte. Las mismas, son morfológicamente muy similares. Los pocos recuentos cromósómicos que hay indican que E. paniculatum es tetraploide y hexaploide y E. megapotamicum es sólo tetraploide. Por otra parte, E. paniculatum crece en Patagonia norte (Neuquén, Río Negro y Chubut), regiones limítrofes de Chile y en las Sierras de la Ventania (Buenos Aires), mientras que E. megapotamicum, se distribuye en Entre Ríos, campos del planalto meridional de Brasil y Uruguay. La distribución geográfica de E. paniculatum y E. megapotamicum es interesante para comprender posibles rutas de colonización entre Patagonia, sistema Ventania, cuenca del río Uruguay y campos del planalto mericional de Brasil dado que presentan diferentes áreas disyuntas. Además, tanto la distancia entre estas áreas, como las barreras naturales que existen dentro de cada área (i.e., cordillera de los Andes y río Uruguay) pueden estar estructurando genéticamente linajes dentro de las especies.

Objetivos particulares:

Realizar un estudio filogeográfico incluyendo poblaciones que abarquen el rango de distribución de E. paniculatum y E. megapotamicum con el fin de esclarecer la problemática taxonómica y comprender la historia evolutiva y biogeográfica de estos taxones.

- Se definirá la circunscripción de Eryngium paniculatum y E. megapotamicum mediante estudios filogeográficos que incluyan poblaciones de identificación ambigüa

- Se estimará el origen biogeográfico y las rutas de colonización de los taxones a partir del estudio de los linajes distribuídos de manera disyunta en Patagonia argentina y chilena, Sistema Ventania, cuenca del río Uruguay (rivera argentina y uruguaya) y planalto meridional de Brasil.